Alle bisher bekannten brauchbaren Synthesemethoden fur Knallsaure, HCNO, fuhren iiber die stark explosiven Metallfulminate"] ; die Herstellung von Grammengen Knallsaure ist aul3erst schwierig. Wir berichten hier iiber eine ungefahrliche und leicht durchzufiihrende Synthese, die chemisch reine Knalls
Neues zur Kochschen Carbonsäuresynthese
✍ Scribed by K. E. Möller
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1965
- Tongue
- English
- Weight
- 142 KB
- Volume
- 77
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Bthylester uberfuhren, welcher a-Konfiguration besitzt und nicht fur Ringschlunreaktionen zu Chinuclidinderivaten brauchbar ist. N-Acetyl-pseudopelletierin liefert die Dicyanmethylen-Verbindung in nur 14-proz. Ausbeute, was auf die verringerte Reaktionsfahigkeit am C-3 infolge sterischer Effekte hindeutet. 1.2.6-Trimethyl-4-piperidon wird wie Nortropinon uber die entsprechenden Zwischenstufen in 1.2.6-Trimethylpiperidin-4-ylmalonester oder -essigsaureathylester ubergefuhrt. Das iiber den entsprechenden Alkohol erhaltliche 1.2.6-Trimethylpiperidin-4-ylathylchlorid cyclisiert zum 1.2.6-Trimethylchinuclidinium-Salz.
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