✍ Scribed by Curtius, Th.
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massigkeit ein starker, wir mussten jedoch gleichzeit,ig andere Eigenschaften priifen, ehe wir mit Sicherheit behaupten kiinnten, dass das Vorhandensein und die Lage der zwei angefiihrten pliitzlichen Kriimmungswechsel absolut bewiesen seien. 542. Th. Curtius: Neues vom Stiokstoffwssserstoff. [Mittheilung aus dem ehemisehen Institute der Universitht Eel.] (Eingegangen am 21. October; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. W. Will.) Die Untersuchungen uber Stickstoffwasserstoffsaure haben dadurch, dass einer meiner Schiiler bei der Darstellung der wasserfreien Saure schwer verletzt wurde, bedeutende Verziigerung erfahren l). Es musste sich zunachst darum handeln, Methoden zu finden, um die Verbindungen dieser merkwiirdjgen Substanz gefahrlos darstellen zu kiinnen, wenigstens diejenigen Verbindungen, deren Handhabung selbst ungeftihrlicher Natur ist. Dahin gehiiren vor allem das Ammoniumsalz und die Diammoniumsalze des Stickstoffwasserstoffs: NaHb ; N5 H g und NB H 6 ; ferner die Salze der Stickstoffwasaerstoffsaure mit Alkalimetallen uod Metallen der alkalischen Erden.
Diese Methoden mussten so gewahlt werden, dass die Darstellung der freien Saure unter allen Umstiinden umgangen wurde.
In der nachfolgend beschriebenen Weise wurde dieses erreicht.
S t i c k s t o f f a l k a l i m e t a l l e entstehen:
Klasse von organischen Verbindungen, welche drei Stickstoffatome als offene, unverzweigte Kette enthalten, und als Derivate des dem Kohlenwasserstoff Propylen CHs -CH = CH2 entsprechenden Stickstoffwasserstoffs N Ha -N = N H zu betrachten sind. D a r s t e l l u n g v o n S t i c k s t o f f n a t r i u m a u s Benzoylazoimid. Nach den Untersuchungen von C u r t i u s und Struve2) w i d Benzoeiither durch Hydrazinhydrat im Sinne der Gleichung:
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