✍ Scribed by Brühl, J. W.
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Versuche uber C a m p h o c a r b o n s a u r e I). L 'I Mitt hei I II n g.] I n h r l t : 1. Neue Syntliesen der Camphocarbonsiiure. 11. Verbalten der Natriumsalze der Camphocarbonsiiure gegen Eisenchlorid. 111. Loslichkeit der Camphocarbonsaureester in Alkalien und in Wasser; Hydrolyse. I V. Salzbildung bei Cnmphocarbons&ureestern. (Eingegnngen am 16. April 1903.) I. h'eue S y n t h e s e n d e r C a m p h o c a r b o n s a u r e . Es iJt bereits eine gaiue Reihe Yon Synthesen der Camphocarbonsaure bekannt, welche sammtlich, direct oder indix ect, vom Campber ausgehen und in einer Cnrboxylirung desselben bestehen, nanilich: 1. aus Canipher niit Katrium und Kohleudioxydz), 2. aus Brorncampher3) und 3. aue D i b r ~m c a m p h e r ~) mittels derselben Agentien, 4. xus Cyancampher $) durch Verseifung, 5 nus Bromcampher mit Magnesium und Eohlendioxyd 6). Von xlleri diesen Methoden ist die erste okonornisch bei weiteni die vortheilhaffeste. Allein auch bei ihrer Anwendung wird niir ein Drittel des Camphers in Camphocarbonsaure iibergefiihrt, wahrend zwei Drittel in Rorneol uirigewandelt werden, da die Reaction sich nach folgei~dem Schema vollzieht ') : 3 CloHlaO + 4 Na + 4 COP = ClaHt(O5 Naz + '3CI1HlrOaNa. Camphocarbon Borneolkohlenkoblensaures Natrium saures Natrium Die Bildung des borneolkohlensnuren Natriums bernht auf der reducirenden Wirkung des Natriummetnlls Ich habe daher schon fr iiher re! suchtM)), diese Beg1eitre:iction durcti Hinzofiigung von leicht reducirbaren Substanzen und dui., h Anwendung von Bromcampher a n Stelle von Campher 211 unterdriicken, allein olrne jeden Erfolg. Es ist rnir nun jetzt gelungrli, diese anscheinend unlosbare Aufgabe zu losen, und zwar indeni ich nnstatt des Katriurnrnetalls eine Verbindung desselben init einem l i j drirbaren Radical anwandte. Diese ')
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