✍ Scribed by C. Baron
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N-{Alkyl(Aryl)sulfonyl}-dichlor-iminomethan (1) [l ,2] werden durchEinwirkung von elementaremChlor auf N-Sulfonyliminodithiokohlensaurecster (2) [3,4] in siedendem Tetra-68-69 52-53 65-66 89-90 S H' X :< 39 74 9 3 89 chlorkohlenstoff gewonnen. Aquimolare Mengen Br o m reagieren dagegen unter analogen Bedingungen rnit (2) zu den N-Sulfonyl-iniinokohlensaurc-thioesterbromiden (3), X = Br. Spaltet man (2) unter gleichen Bedingungen mit aquimolaren Mengen Sulfurylchlorid, so entstehen N-Sulfonyl-iminokohlcnsaurc-thioesterchloride (3), X = C1. r-Ausb. [a] [%I 44,6 18,2 [c] 3 2 35,O (3) 3 1 P-NM R , chem. Verschiebg. [bl [ P P ~ -43,2 Die Struktur der neuen Vcrbindungen ist durch die IR-Spektren gesichert. N-Sulfonyl-iminokohlensaure-thioesterbromide zeigen bei 6,5 und 11,2 p die fur die Imidbromid-Gruppierung charaktcristischen Absorptionsbandcn, N-Sulfonyl-iminokohlensaure-thioesterchloride Banden fur die Imidchlorid-Gruppc zwischen 6,4 und 6,6 p sowie zwischen 10,6 und 10,9 p. Fur alle N-Sulfonyl-iminokohlcnsaurethioesterhalogenide sind befriedigende Elementaranalysen erhalten worden.
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