Neuer Zugang zu Dehydrobenzol-Reaktionen

✍ Scribed by Prof. Dr. G. Wittig; Dr. R. W. Hoffmann

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1961
• Tongue: English
• Weight: 258 KB
• Volume: 73
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19610731213

✦ Synopsis

UV 474 mp, Methanol)

. Nach den IRund UV-Spektrcn bcider Farbstoffe und ihrer Acetate und analog zur Konstitution dcr Orceinfarbstoffcg) besitzen sie die Formeln 111 und IV und werden (3-Hydroxy-und @-Amino-resorcein genannt.

Die Verknupfungsstellen der seitenstandigen Resorcin-Reste er- kcnnt man itus der Synthege van I11 durch Oxydation vou 1 L in Arnrnoniak mit Kaliurri-nitrosodisulfonat.

I11 und I V wurdcn neben 50 %I auoh aus dem Indikator Lack-moid3) (Riedel de Haen, Merek) isoliert, der aus I rnit Nitrit odcr Wasserstoffperoxyd und Ammoniak gewonnen wird. Die Wechselwirkung der OH-Gruppen in 2.2'-Stellung zur Biphenyl-Verkniipfung erhoht bei 111 die Aciditat um mehr als 2 pK-Einheiten4).

Der Deutschen Porschungsgeineinschaft ynd dent Fonds der Chemischen Industrie danken wir fiir die Unterstiitzung.