Neue Therapieansätze bei Cystischer Fibrose

✍ Scribed by Anne Vestner; Barbara Schrepfer; Jutta Kockler; Franziska Mohr; Ilse Zündorf; Theo Dingermann

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 2008
• Tongue: German
• Weight: 309 KB
• Volume: 37
• Category: Article
• ISSN: 0048-3664
• DOI: 10.1002/pauz.200890069

✦ Synopsis

Abstract

Cystische Fibrose ist mit einer Inzidenz von 1/2.500 bis 1/1.600 die häufigste autosomal‐rezessive Erbkrankheit in Mittel‐ und Nord‐Europa. Ungefähr jeder Zwanzigste ist Träger eines defekten Allels. Mutiert ist dabei das CFTR‐Gen (Cystic Fibrosis Conductance Transmembrane Regulator), das sich auf Chromosom 7 befindet.