Ob in dem unbestandigen b l a u e n Korper die Chinoniminform der Base (IX) entsprechend den Chinoniminbasen der Aposafranin-und Rosindulin-reihe (X) vorliegt, vermogen wir vorderhand nicht zu entscheiden, jedoch ist dieses keineswegs unwahrscheinlich. Die Einwirkung des Dimethylamins findet weit schwieriger statt, wie diejenige des Anilins, wenn man das Chlorid der chlorierten Base mit alkoholischer Dimethylainin-losung von 33% 6-12 Stunden im Einschlussrohr bei 150° bis hochstens 180° behandelt. Die Losung wird nach den1 Offnen des Rohres in einer Schale mit etwas Alkohol verdunnt und an der Luft verduristen gelassen, wobei sich etwas Leukoderivat an der Luft zum Farbstoff oxydiert. Dem Ruckstand entzieht man durch wiederholtes Auskochen mit Wasser den Farbstoff, dessen fuchsinrote Losung zweckmassig als Perchlorat gefallt wird. Dieses, ein r o t v i o 1 e t t e s krystallinisches Pulver, wurde zur Analyse bei l l O o getrocknet. C,H-,N,CIO, Ber. C1 7,08% Gef. C1 7,14% Dieses Salz ist in kaltem Wasser kaum, ein wenig mehr in siedendem mit v i o l e t t r o t e r J'arbe loslich. Es kann aus Alkohol und aus Eisessig in d u n k e l r o t e n messingglanzenden Nadeln erhalten werden. Die Losungen schmecken intensiv bitter, ahnlich wie Chinin. Die Lijsung in konz. Schwefelsaure ist t r u b k i r s c h r o t und wird auf Zusatz von wenig Wasser g r u n , durch vie1 Wasser dann v i o l e t t r o t . Die alkoholische Losung farbt sich auf Zusatz von Laugen sofort g e l b , hier ohne das Erscheincn der b l a u e n Zwischenstufe. Diese gelbe Jiosiing fluoresciert g r iin und enthiilt offenbar die Pseudobase.
Im~sannc, Organisches Universitatslaboratorium. 9. August 1923.
Neue Synthesen in der Gruppe der Chinon-imid-farbstoffe.
VII. Uber I-Amino-phenazin von F. Kehrmann und Pierre Prunier').
(15. IS. 24.