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Neue Polymethinfarbstoffe durch Umsetzung von p-Dimethylamino-zimtaldehyd mit primären aromatischen Aminen, verschiedenen Heterocyclen und Sulfonamiden (Nachweisreaktion für Sulfonamide) Polymethinfarbstoffe VII

✍ Scribed by Prof. Dr. M. Strell; S. Reindl


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
English
Weight
406 KB
Volume
293
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


Mol Wasser, das sie 2,6-Dioxo-3,5-dikarblithoxy-4-(Pyridyl-4)-heptan-~ , o -d i k a r b o n s L u r e -d ia t h y l e s t e r ( X X X I I I ) 1. Zu ciner unter Eiskiihlung hergestellten Mischung aus 10,7 g Pyridin-4-aldohyd (0,l Mol) und 5,0 g 33yoiger wal3riger oder alkoholischer Methylaminlosung (0,05 Mol) werden 10,l g Acetondikarbonslurediathylester (0,05 Mol) gegeben. Nach kurzer Zeit bildet sich ein dicker Kristallhrei feinster, verfilzter Nadeln.

Wird die Aldehyd-Amin-Mischung zu dem Ester unter gleichzeitiger Salzsaurezugabe (bis p a 7 ) zugetropft, so bildet sich ebenfalls diese Verbindung.

3. 2,O g

Pyridin-4-aldehydhydrat (in 50 ml45%igem .&than01 heil3 gelost) werden nach dem Erkalten mit 2,s g Acetondikarbonslurediathylester versetzt (ohne Methylaminzusatz). ifiber Nacht Abscheidung feiner Nadeln. Ausbeute von 1. bjs 3. : fast qnantitativ. Aus Xylol umkristallisiert schmelzen die weiBen Nadeln bei 147" (Zers.).