✍ Scribed by H. Schubert; H. -J. Lorenz; R. Hoffmann; F. Franke
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bei geeigneter Reaktionafiihrung kann man sie sogar als Hauptprodukt gewinnen, o-Cumarsiiure jedoch entstand in keinem Fall. Wie wir fwtstellen konnten, tritt o-Cumarsiiure bei dieser Reaktion auch nicht als Zwischenprodukt in Erschehung. Weder Cumarin noch o-Cumarsiiure lassen sich mit Malonsiiure unter den angewandten Reaktionsbedingungen in 3,4-Dihydrocumarin-4-essigsiiure iiberfiihren. Demgegeniiber ist diese Verbindung aus Cumarin-3-carbonsiiue und Malonsiiure unt er Kmevenagel-Doebner-Bedingungen erhiilt lich . Der Reak-') Shmtliohe hier geschilderten Untersuohungeii wurden in abgeschlossencn Apparaturen unter peinlichem Auaschlull von Lnft und Feuchtigkeit aus-
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Fur die Gaschromatographie und als Mischungskomponentsn besitzen kristallin-flussige Substanzen mit nematischem Existenzgebiet, das uber einen groBen Temperaturbereich ausgebildet wird, wissenschaftliches und praktisches Interesse.
tmgen [4]. Dabei werden in 30bis 40%iger Ausbeute die Cyclooctan-und Cyclononancarbonsbure aus den entsprechenden Ringketonen erhalten. Das Cyclononanon selbst ha- hen wir nach der eleganten Erweiterungsmethode von Mullrr [5] gewonnen. ') I;. Mitteilung, IX. Milterlinig vgl. [ I ] .