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Neuartige Imidazoline und ihre Derivate aus Fettsäuren und Hydroxyalkylaminen

✍ Scribed by Ploog, U. ;Petzold, M. ;Uphues, G.

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1980
Weight: 313 KB
Volume: 82
Category: Article
ISSN: 0931-5985
DOI: 10.1002/lipi.19800820203

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✦ Synopsis

Abstract

Aus end‐ sowie innenständigen Olefinen erhaltene Epoxide wurden mit Ethylendiamin zu N‐(vic.‐Hydroxyalkyl)‐ethylendiaminen umgesetzt und mit Fettsäuren bzw. aromatischen oder aliphatischen Mono‐ und Dicarbonsäuren zu 2‐Imidazolinen kondensiert. Durch Quaternierung der 2‐Imidazoline erhält man Imidazoliniumsalze, die in Abhängigkeit von ihrer Struktur ausgeprägte mikrobicide Wirkung zeigen und darüber hinaus auch als Avivagemittel für textiles Material Interesse beanspruchen.

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## Abstract Primäre Nitramine **1** addieren Acrylnitrill zu 4‐Nitraza‐alkansäurenitrilen **3**, die mit konz. Salzsäure die Titelverbindungen **4** liefern. Diese werden in die Ester **5** und die Amide **7**–**10** übergeführt.