Gemisch eurhk. Ein Nachweis des Alkobols (VII) durch Impfen in den verschiedenen Stadien der Zerlegung von (XII) verlief negativ, wie auch umgekehrt der Nachweis von (XII) in (VII) nicht gelang.
Uberfiihtung in das
Perhydro-,&phenylnaphtalin. I n bekannter Weise wnrde der Alkohol dnrch U'asserabspaltung mit Chlorzink znnaclist in das 3-CycZohexyZ-A,octoliydro-naphtalin (XILI) uberfiihrt. Seine Konstanten sind : a) Bus dem Alkohol vom Schmelap. 99-100° dargestellt: Siedepunkt 163-164O, 13 mm; DiO: 0,9422, n g : 1,51029. b) Aus dem Gemisch stereoisomeren Alkohols gewonnen : Siedepunkt 161--164O, 12 mm; D2,O: 0,9454, ng0: 1,51139. 1)urch vollstandige Reduktion wurde schliefilich b) in das PerlL~dro-P-i~henylnaphtalin mit den Konstanten: Siedepunkt 160,6-162,6O, 12 mm, iiberfiihr t. DZ, O: 0,9802, n&O: 1,49960, ~h'achtmg zu der Arbeit: Uber den Mechanisnius des Mercnrierungsvorgangcs (I) l); von Ernst Xaschma.nn. Herr Professor 0. D i m r o t h hat mich fieundlichst darauf aufmerksam gemaclit, daS er seine von mir ziticrte Ansicht: ,,es gibt beim Mercurieren keine nach mettt-Stellung dirigierenden Substituenten, dae Quecksilber tritt stets in ortho-oder para-Stellung einii 3, neuerdings dahin abgelindert hat, ,,daS bei der Mercurierung nicht nur die Substituenten der Klasse I, sondern auch die der Klasse 11, soweit sie bkher untersucht sind, vwwiegend nach ound p-Stellung dirigieren?)" Das Zitat in meiner Arbeit-iet also in diesem Sinne zu berichtigen. I) A. 450, 85 (1926). *) A. 446, 148, und zwar S. 152 (1925). *) B. 64, 1504 (1921).
Berichtigung.
Band 449, Seite 26, Zeile 3 von oben muS es bei der Analyse der Verbindung C,,H,,N als Molekulargewicht nicht (33,2), sondern (373,2) heiben. -(Geschlossen dcn 15. November 1926.