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N-silylierte Phosphorylamide

✍ Scribed by Lothar Riesel; Christine Täschner

Book ID
104610354
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
162 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Die Darstellung N-silylierter Phosphorylamide gelingt durch Umsetzung der Amide mit Hcxamethyldisilazan [Gl. (l)]. BX,-,P(O)(NH,), + n(Me,Si),NH + 2X3-,P(0)(NHSiMe,), + nNH, Auf diese Weise crhielten Wannagat u. Mitarb. [l] aus Phosphoryl-

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## Abstract Bei Isothioharnstoffen (**1**, **4**, **8–10**) lassen sich alle __N__‐ständigen Protonen durch Silylierung mittels Trimethylchlorsilan/Triäthylamin substituieren. Die __N__‐silylierten Isothioharnstoffe **2, 5** und **13** haben nur geringe Thermostabilität; beim Zerfall entstehen bevo

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Fp = 135 "C), (CsH&SnSeGe(CaH& (Fp = 133 "C) und ( C ~H ~) ~S ~S P ~( C ~H S ) ~ (Fp = 138 "C), deren Methylanaloga auf anderem Wege bereits fruher hergestellt wurden [2]. Eingegangen am 17. Dezember 1962 [Z 4121 [I] G.

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