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N-Carbobenzoxy-L-pyroglutamyl-L-histidyl Peptides

✍ Scribed by P. Kurath; A. M. Thomas

Book ID
102251431
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
German
Weight
454 KB
Volume
56
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

N‐Benzyloxycarbonyl‐L‐pyroglutamyl‐L‐histidyl‐peptide reagieren mit Methanol unter Bildung von N‐Benzyloxycarbonyl‐L‐(0^5^‐methyl)glutamyl‐L‐histidyl‐peptiden (Hauptprodukte) und L‐Pyroglutamyl‐L‐histidyl‐peptiden (Nebenprodukte), wenn die basische Histidin‐Seitenkette nicht protoniert ist. Solche basenkatalysierte Methanolysen. wurden an einem Di‐ und an einem Tripeptid‐Amid beobachtet. Die entsprechende Äthanolyse verlauft wesentlich langsamer.

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✍ Felicia Gaskin; Jen Tsi Yang 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 761 KB

## Abstract The helix–coil transition of poly‐γ‐__N__‐carbobenzoxy‐L‐α,γ‐diaminobutyrate (PCLB) and poly‐δ‐__N__‐carbobenzoxy‐L‐ornithine (PCLO) in chloroform–dichloroacetic acid mixtures was followed by optical rotatory dispersion. PCLB displays a “normal” temperature‐induced transition, but PCLO