N-(2.4-Dinitrophenyloxycarbonyl)-aminosäureester, neue N-aktivierte Aminosäure-Derivate

✍ Scribed by Dr. J. Gante

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1965
• Tongue: English
• Weight: 102 KB
• Volume: 77
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19650771723

✦ Synopsis

Losung beim langsamen Versetzen rnit 0,5 Aquivalenten Schwefelsaure das Michael-Addukt ad-Dinitro-a-alkoxymethylglutarsaure-dimethylester. Beim Erhitzen von (3) rnit Anthracen entsteht 9.10-Dihydro-9.IO-(l-nitro-l-methoxy-carbony1athano)-anthracen (4). Bei Raumtemperatur ist (3) monatelang unzersetzt haltbar, im Gegensatz zum kurzlich beschriebenen [3] a-Nitro-Phydroxypropionsaure-athylester, der ebenfalls als ein ,,geschutzter" cc-Nitroacrylsaure-ester angesehen werden kann.

Olefin Dipeptide (2~)--(2d). Die Umsetzung wurde entweder durch Zusammenschmelzen der Ausgangsstoffe bei 110 "C oder in J' y6din oder Chloroform/Pyridin (5 : 1) be\ Raumtemperatur durc hgefu hrt .