Le spectre de diffusion (effet Raman) depend des vibrations atomiques, aussi 1'6tude de la structure des moldcules fait-elle de plus en plus appel B son analyse. Des appareillages ont BtB souvent ddcrits pour sa determination; ils donnent la frdquence dea raies Raman observdes et permettent d'en estimer l'intensite relative.
A c6tB de ces deux grandeurs, la bande Raman en comporte une troisibme, dont la connaissance peut &re fort utile pour rechercher la structure exacte des moldcules: le facteur de de'polarisation. En effet, la lumibre diffusde par la substance en experience est polarishe, m&me si l'excitation se fait en lumibre naturelle. 11 est toujours entendu que la direction d'observation est perpendiculaire & ceUe de la lumibre excitatrice. Le facteur de depolarisation e est le rapport des intensites des composantes diffusdes vibrant pairallblement (I,) et perendiculairement (In) au plan contenant & la fois la lumibre excitatrice et la direction d'observation. Ce facteur varie thdoriquement entre 0 et 6/7 pour un liquide ou un gazl). L'Btat de polarisation est en rapport Btroit avec la structure moleculaire. Les bandes Raman ((polaris6esn dont le facteur de depolarisation est inferieur B 6/7, correspondent aux vibrations symetriques par rapport B tous les Bldments de symktrie de la formule chimique habituelle des organiciens, dkveloppde dans l'espace. Les autres vibrations, ((ddpolarishes o, se rapportent B des vibrations de moindre symetrie.
La connaissance du facteur de depolarisation est donc le complement indispensable d'une dtude approfondie des spectres Raman. Toutefois, sa mesure est une operation ddlicate, en raison de la complication de l'appareillage, de la difficult4 d'un bon reglage et de la ndcessite d'une forte intensite lumineuse excitatrice.
Deux types de methodes sont principalement utilises : 1. mdthodes ((de double exposition)); 2. methodes ((d'exposition simultankeo. Dans la mdthode ((de double expositmion)), dont l'emploi est surtout prdconisd par les auteurs americains, l'enregistrement photographique des vibrations I, et I, se fait successivement. L'analyse de la l) Parmi les ouvrages recents sur ce sujet, nous signalerons G. Herzberg, Molecular spectra and molecular structure, 11, Infrared and Ruman spectra of polyatomic molecules, 3d print., van Nostrund Cy, New-York, 1947.