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Mécanismes et épidémiologie de la résistance aux fluoroquinolones en 2010

✍ Scribed by Audrey Mérens; Aurélie Servonnet

Publisher
Elsevier
Year
2010
Tongue
French
Weight
373 KB
Volume
2010
Category
Article
ISSN
1773-035X

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✦ Synopsis

Les quinolones sont de puissants agents antibactériens dont les cibles sont les enzymes bactériennes ADN gyrase et topoisomérase IV. C'est une des classes d'antibiotiques les plus prescrites dans le monde, ce qui explique l'augmentation constante des résistances bactériennes à ces antibiotiques, véritable rançon du succès. Ces résistances surviennent principalement par mutations successives au niveau des gènes chromosomiques des cibles des quinolones, mais aussi par des modifications des systèmes d'efflux ou des porines. Plus récemment, trois familles de gènes de résistance de support plasmidique, transférables horizontalement, ont été décrites (protection de la cible, acétylation de l'antibiotique ou efflux spécifique). Cet article décrit les différents mécanismes de résistance aux quinolones connus en 2010 ainsi que les tendances évolutives de résistance observées pour les principaux pathogènes rencontrés en médecine humaine (entérobacteries, Pseudomonas, Neisseria gonorrhoeae, S. aureus, S. pneumoniae, M. tuberculosis).

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