Mono-, Di-, and Tricomplexation of 9,lO-Dihydro-9,lO-dimethyl-9,lO-diboraanthracene with Fe(C0I3 Complex Fragments Reaction of 9,10-dihydro-9,10-dimethy1-9,10-diboraanthracene Fe(C0)3 group is q6-bonded to the heterocycle of planar 1 c.
(1 c) with (C0)3Fe(C8H14)2 gives green (C0)3Fe(q6-1 c) (2c), red 3c is formed from 2c by complexation of the diene of the benzo [(C0),Fe],(q4,q6-1c) (3c), and orange [(C0)3Fe]3(q4,q4,~6-l~) ring in anti position. In 4c both benzo rings of 2c are q4-(4c). The constitutions of 2c, 3c,4c are derived from NMR and bonded to the Fe(C0)3 groups anti to the $-bonded Fe(C0)3 MS data and confirmed by X-ray structure analyses. In 2c the group. Alkylderivate des 1,4-Diboracyclohexadiens (A) sind rnit R = Me, Et nicht stabil und lagern sich in das Carboran B urn'), wahrend die Bormethylderivate von 1,4-Dihydro-1,6diboranaphthalin (C) und von 9,1O-Dihydro-9,10-diboraanthracen (1) keine Tendenz zur Umlagerung zeigen. Diese einfach bzw. zweifach benzoanellierten 1,6Diboracyclohexadiene verdanken ihre Stabilitat dem aromatischen Charakter der Carbacyclen. C (R = Me) wird durch eine RingschluBreaktion zwischen 1,2-Bis(trimethylstannyl)benzol und (Z)-3,4-Bis(dichlorboryl)-3-hexen sowie anschlie-Dende Methylierung rnit A1Me3 dargestellt*). Die Umsetzung von 1,2-Diiodbenzol rnit B13 fiihrt unter Abspaltung von vier Aquivalenten I2 zu la3). Das Chlorderivat 1 b entsteht durch