𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Mono-, Bis-, Tris- und Tetrakis(indol-1-yl)silane

✍ Scribed by Uwe Klingebiel; Wolfgang Lüttke; Mathias Noltemeyer

Book ID
107812461
Publisher
Elsevier Science
Year
1993
Tongue
English
Weight
476 KB
Volume
455
Category
Article
ISSN
0022-328X

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Lithium-silylindolide als Precursor für
Lithium-silylindolide als Precursor für 1,2-, 1,3-Bis(silyl)indole und Bis(indol-1,3-yl)silane
✍ C. Baum; R. Herbst-Irmer; U. Klingebiel; T. Pape 📂 Article 📅 1999 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 247 KB

Professor Gerhard Fritz zum 80. Geburtstag gewidmet Inhaltsu È bersicht. Lithium-indolid reagiert mit Difluorsilanen (F 2 SiR 2 : R = CHMe 2 (1); CMe 3 (2)) im Molverha È ltnis 2 : 1 zu Bis(indol-1-yl)silanen. 1-(Di-tert-Butylfluorsilyl)-3-(fluordiisopropylsilyl)indol (3) entsteht in der Reaktion vo

Spacer-verbrückte Bis-, Tris- und Tetrak
Spacer-verbrückte Bis-, Tris- und Tetrakis(ferrocenyl)-1,3-Diketone
✍ Oliver E. Woisetschläger; Andreas Geisbauer; Kurt Polborn; Karlheinz Sünkel; Wol 📂 Article 📅 1999 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 145 KB

Inhaltsu È bersicht. Durch Claisen-Kondensation des Enolats aus Acetylferrocen mit Diethyloxalat, Sebacinsa È urediethylester, Fumarsa È uredichlorid, Terephthaloyldichlorid, Trimesinsa È uretrichlorid, Pyromellithsa È uretetramethylester sowie Di-t-butyldimethylxanthen-sa È uredimethylester wurden