Modifizierung von Kieselgel mit Weinsäurederivaten hoher Stereoisomerenreinheit und Charakterisierung durch Festkörper-13C-NMR-CP-MAS-Spektroskopie
✍ Scribed by Koppenhoefer, Bernhard ;Allmendinger, Hans ;Peters, Bernadette
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1987
- Tongue
- English
- Weight
- 551 KB
- Volume
- 1987
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
der Morgenstelle 18, D-7400 Tubingen (FRG) Eingegangen am 6. April 1987 Auf der Basis von (dissymmetrischer) W e i d u r e hoher Stereoisomerenreinheit (99.3% 2R,3R, 0.1 % 2S,3S und 0.6% meso, hut GC an Chirasil-Val) werden chiral moditizierte Kieselgelphen synthetisiert. Zwei Verfahren sind zum Aulbau der vorteilhaftea Mono~oxytrialkylsilan-Funktjonen bonders gBeignet DCCI-K upplung der Carboxylgruppe mit y(Aminopropy1)methoxydimethylsilan oder Hydrosilylierung von mmgesiittigten Amiden [LB. ein Amtonid des Weinsiiure-bis(allylamids), 97.8% 2R,3R, 0.2% X,3S und 20% meso] mit Methoxydimethylsh. Erst im letzten Reaktionsschritt werden die vohthdig hrakterisierten chjralen Vorstufen aa die Kieselgeloberfliche gebunden. Die m i -fa& monofunkrjonelle Anbindung von bislunktionaUsiertea Derivaten fihrt zu sehr stabilen, einheitlich gebauten stationhen Phaseo, wie durch Festk~~r-''C-NMR-CP-MAS-Spektrosk~