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modifications anatomiques, les tests h6patiques sont norrnaux ou peu perturb6s chez le sujet gtg6. La diminution du d6bit sanguin h6patique avec l'g~ge explique chez le sujet fig6 la r6duction du m6tabolisme h6patique pour les m6dicaments ~ forte extraction h6patique et/ou avec un effet de premier passage important. I1 parah donc n6cessaire de r6duire la posologie de tels m6dicaments afin de diminuer le risque d'effets secondaires. En revanche, l'oxydation microsomale h6patique (en particulier l'hydroxylation) parait ind6pendante de l'~ge. Dans l'6tat actuel des connalssances, il ne semble doric pas justifi6 de r6duire chez le sujet fig6 la posologie des m6dicaments qui comme l'antipyrine sont hydroxyl6s dans le foie. De m6me, la conjugaison h6patique des m6dicaments n'est pas influenc6e par l'~ige. L'ensemble de ces r6sultats sugg6re que la fr6quence 61ev6e des h6patites m6dicamenteuses chez le sujet ~g6 ne serait pas li6e ~t des anomalies particuli6res du m6tabolisme h6patique des m6dicaments, mais plut6t ~t une consommation accrue des m6dicaments.
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