R6sum~-L'addition du t6trachlorure de carbone sur les insaturations carbone-carbone des polybutadi-6nes-1,2 (~fIn < 10.000), lorsqu'elle est r6alis6e en milieu dichlorom&hane et catalys6e par le dichlorure de tris(triph6nylphosphine)ruth6nium II, proc6de d'une manidre diff6rente de celle observde sur les alc6nes terminaux o~ une addition s61ective l : l en anti-Markovnikov est not6e. Pour comprendre les m6canismes mis en jeu au cours de la modification chimique, une 6tude sur des mol6cules mod61es de l'encha[nement polybutadidne-l,2 a 6t6 r6alis6e. Deux moddles ont 6t6 retenus: l'6thyl-3 pent6ne-1 (a) et l'heptadi6ne-l,6 (b). I1 a 6t6 not6 que CC14 s'additionne d'une mani6re s61ective sur a pour former essentiellement l'adduct 1 : 1 avec des rendements 61ev6s, alors que son addition sur b conduit principalement ft. des adducts 1 : 2 cycliques du type cyclopentane. Les informations spectroscopiques issues de l'analyse des adducts d6riv6s des mod61es ont permis une caract6risation pr6cise des structures formdes apr6s modification du polybutadidne-1,2 par CC14 et, ainsi, de v6rifier l'importance du ph6nom6ne de cyclisation observ6 au cours du processus d'addition. Une interpr6tation g6n6rale du processus d'addition de CCl 4 sur le polybutadi6ne-1,2, incluant le ph6nom6ne de cyclisation, est donnde.