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Modelle für amin-aromaten-exciplexe: [2](1 ,5)naphthalino[2] (2,6)-pyridinophan und [2](1,5)naphthalino[2](2,6)pyridinophan-1,11-dien

✍ Scribed by Matthias W. Haenel

Book ID
104246148
Publisher
Elsevier Science
Year
1978
Tongue
French
Weight
262 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

Die starre Fixierung von zwei iibereinanderliegenden Aromaten-Einheiten durch zwei oder mehrere Methylen-BrUcken ermtjglicht die Untersuchung der Wechselwirkung zwischen aromatischen n-Elektronensystemen in Abhangigkeit von der gegenseitigen Orientierung; an entsprechenden [2.2]-und [3.3]Phan-Systemen kann daher die zwischenmolekulare Wechselwirkung in Excimeren und Exciplexen sowie von Charge-Transfer-Komplexen als intramolekularer Effekt zwischen Molekiilteilen in fester geometrischer Anordnung studiert werden 1)2) . In analogen Modellverbindungen fiir Amin-Aromaten-Exciplexe, deren Assoziierung auf der Wechselwirkung zwischen dem Stickstoff-Elektronenpaar (Donor) und elektronisch angeregten aromatischen n-Elektronensystemen (Acceptor) beruht (n-n-Wechselwirkung), mu6 mit Hilfe eines Kohlenstoff-Geriistes ein Stickstoff-Atom iiber einem Aromaten mit einer Orientierung des Elektronenpaares in Richtung auf die aromatischen x-Elektronen fixiert werden. Aufgrund der Stickstoff-In-

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