MO-LCAO-Berechnungen an Verbindungen des Typs Y—C6H4—XCN mit —X— = —O—, —NMe—, —S—und —Se—; Quantenchemische Berechnung von Aktivierungsmaßzahlen der Addition von substituierten Phenolen an Arylcyanate
✍ Scribed by Friedrich Ritschl
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 372 KB
- Volume
- 14
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
R3Si (CH2ln-C -CH2 "' H n = 01 nardverbindungen [9] in Athern dargestellt worden. Die Reaktion der Triorgano-chlorsilane mit Allylmagnesiumbromid in Ather [lo], [ll] ergab die Allylsilane. Die Vinyl-bzw. Allylsilane sind in aquimolarer Menge zu der auf -75 "C gekuhlten Losung der 2-Azallyl-lithiumverbindung in THF/n-Heptan (6: l), die durch Umsetzung des Benzyliden-benzylamins mit Lithium-di-iso-propyl-amid erhalten wurde, gegeben worden. Nach langsamer Erwiirmung auf Raumtemperatur stand das Gemisch je nach Silan 16-80 Stunden bei dieser Temperatur. Anschlielend erfolgte die Hydrolyse mit Wasser. Die Aufarbeitung ergab, daB sich die 3-Silyl-bzw. Silylmethylpyrrolidine gebildet hatten. Die Konstitution der Tabelle 1 lyl-pyrrolidine (Typ I), 2,5-Diphenyl-3-triorganosilylmethyl-pyrrolidine Die silylsubstituierten Pyrrolidine ; 2,5-Diphenyl-3-triorganosi-(TYP 11) ~ TYP 11 Schmp. in O C Sdp. in O C (mm) Ausbeute in % I C ~H I 110-1 12 85,8 C.H,CH,a) 98-100 70,O C& 220-224 (1,5) 45,l I1 CeHs 131-132 40,2 CHB 182-185 (1,5) 41,9 CH3 188-192 (3) 57,3 a) als benzoylierte Verbindung (Schmp. 176 "C) analytisch untersucht