Das deuterierte Chrom(I1)-phosphit wurde durch Reaktion von Chrom(I1)-acetat rnit D,PO, analog wie CrHPO, * H,O [7] gewonnen. Als Ausgangsstoffe dienten das wasserfreie CrCI,, C'H,COONa, D,PO, und die 19,8%ige Losung von DCI in DzO. Die beiden letztgenannten Stcffe wurden durch Reaktion von PCI, mit I>,O hergestellt. Die Analyss des Produktes wurde nach der Oxydation der Probe mit G5%iger HNO, gravimetrisch als Cr,O, und Mg,P,O, [7] oder nach Oxydation mit 0,2 M Fe,(SO,),-Lijsung cvrinietrisch [ 81-[ 101 bestimmt. Auf Grund der Analysenergebiiisse ist die Zusammensetzung des Produktes CrDPO, . 2D,O. M'ahrend der thermischen Zersetzung in Stickstoffatmosphare (Derivatogiaph, MOM) wurden zwei Endo-Effekte mit dem Minimum bei 425 und 465 K beobachtet, die nach den GTA-Kurven der stufenformigen Freisetzung beider Molekule D,O entsprechen. Die Pulverrontgenogramme von CrDPO, . 2D,O wurden in Stickstoff-Schutzatmosphare unter Anwendung der Methode nach Debye-Scherrer und Bragg-Brentuno und der Apparate der Firma C h i r a n a mit Hilfe der Strahlung CrKn und CoKor durchgefiihrt. Die Zuordnung der Diffraktionsindices HKL wurde auf Grund des Vergleiches mit dem Pulverrontgenogramm des orthorhombischen CuHPO, * 2H,O durchgefiihrt, das durch Berechnung nach [6], [ll] bestimmt wurde, weil die beiden Stoffe isostrukturell erscheinen (vergleiche die Werte Itheor, dtheor und Iexg, dexD in Tab. 1).