✍ Scribed by Wislicenus, J.
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Mittheilungsn BUS dem Univefsitats-Laboratorium W~rzburg.
(Eingegangen am 11. &hi: verl. in dfr Sltznng von lhn. Oppenheim.) XI. l m letzten (7.) Hefte der Berichte veriiffentlicht M i x t e r die Resnltate einer im Berliner Universitkts -Laboratoritim ausgefuhrten Untersuchung +ur Iienntniss der Abkiimnilinge des Natririmessig-Btbers." D a seit letztem Herbste im hie5ige.n Univeisitiits-Laboratorium eine zu demselben Untersuchungskreise gehijrende Rwhe ron Arbeiten in Ausfiihrung begriffen ist, welche bereits in mehreren Richtungen zu nennenswerthen Ergebnissen gefiihrt hat, so erluube ich mir, der Gesellschaft kurzen Bericht zu erstatten. Es ist bekannt, dass die von F r a n k l a n d iind D u p p a gemachte und auch ron mir gelegentlich der Arbeit von N o r . l d r c k e iiber die Reaction zwischen Essigester, Natrium und Monoc,iilore.ssigsdareester getheilte Annahme der Existenz eines Mono-und cines Dinatriumessigsgureesters sich nach G cu t h er' s und theilweise auch W a 11 k l y n's Untersuchungen nicht bestdtigt hat. I n den1 Produkte der Einwirkung von Natrium anf essjgsaures Aethyl konnte nebrn KatriumZthylat niir Natriumacetessig~aureester aufgefunden werden. Wie durch die Ejnwirkung von hcthyljodiir auf das Rohprodukt neben dem Aetliylacetessigester auch ein l>ihthylacetessigester, wie ferner die Ester der Buttersaure und Diiithylessigsaure ent- stehen konnten, hat G e u t h e r zu erklaren gesucht. Es ist ihm dabei faktiseh gelungen , den Aethylacetessigester durcb Erbitzen mit essigsaurem Aethyl und Nalriumathylat so zu spalteii, dass buttersaures Aethyl entstand. C €3 . C 0 . C I3 N a .
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Es wiirde sich rinschwer eine graphische Formel erfinden lassen, wonach diese Verbindung als Sulfin erschiene. Wgre diese Anschaunng richtig, so wiirde durch Silberoxyd J o d gegen Hydroxyl ausgetauscht werden und eine alkalische Verbindung entstehen miissen. Dies ist jedoch nicht der Fall. Auch gel