β Scribed by Amberger, Eberhard ;Kula, Maria-Regina
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Durch Umsetzung der entsprechenden Halogenide mit Natriummethoxid in Methanol wurden Zinn(II)-methoxid und Dimethylzinndimethoxid dargestellt. Triphenylzinnmethoxid wurde durch Methanolyse von Triphenylzinndiathylamid gewonnen. Versuche zur Darstellung von Trimethylzinnmethoxid werden . beschrieben und der Zerfall der Verbindung diskutiert. Von der Vielzahl der denkbaren Zinnmethoxide wurden bisher nur Zinn(IV)methoxid 1) und einige Organozinnmethoxide 23) dargestellt. Letztere sind als Hitzeund Lichtstabilisatoren fur PVC und ahnliche Polymere technisch interessant und daher meist in der Patentliteratur enthalten und bis auf einige physikalische Daten weiter nicht beschrieben. Zinn(I1)-methoxid wurde durch Umsetzung von Zinn(I1)-bromid mit Natriummethoxid in Methanol unter Luft-und FeuchtigkeitsausschluD gewonnen. Das beim Eintropfen von Zinn(II)-bromid in die Natriummethoxidlosung zunachst ausfallende Zinn(U)-methoxid lost sich beim Ruhren in der uberschussigen Natriummethoxidlosung wieder auf, bis die Halfte des Bromids zugegeben ist. Bei weiterer Zugabe fallt Zinn(II)-methoxid als farbloser, flockiger Niederschlag aus: SnBrz + 2NaOCH3 -Sn(OCH3)z + 2NaBr Sn(OCH3)z + 2NaOCH3 -Naz[Sn(OCH3)4] Na2[Sn(OCH3)4] + SnBrz -2Sn(OCH3)2 + 2NaBr Zinn(I1)-methoxid ist in den verwendeten organischen Losungsmitteln (Methanol, Ather, Tetrahydrofuran, Benzol, Kohlenwasserstoffe und chlorierte Kohlenwasserstoffe) unloslich, was auf eine polymere Struktur hmweist. Es ist sehr hydrolysen-und oxydationsempfindlich und zersetzt sich, ohne zu schmelzen, oberhalb 100' unter Verfarbung. Mit waDrigen Sauren bzw. Alkalien bildet es Zinn(I1)-salze bzw. Stannite. Trimethylzmchlorid reagiert mit Natriummethoxid in Methanol oder Pentan, aber das erwartete Trimethylzinnmethoxid 1aDt sich aus dem Reaktionsgexnisch nicht isolieren. Fiihrt. man die Umsetzung ohne Losungsmittel bei 40-50' (Schmp. (CH3)sSnCl 37' ) durch, so erhalt man bei der Aufarbeitung im Hochvakuum ein
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