✍ Scribed by Wieland, Von Th.
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Es wird ein Überblick gegeben über diejenigen Methoden zur peptidartigen Verknüpfung von α‐Aminosäuren, die sich für die Darstellung von Polypeptiden bewährt haben: Polykondensation der Oligopeptid‐methylester, ‐thioester, ‐azide und ‐chloride und der N‐Phenylthiocarbonylverbindungen. Poly‐α‐aminosäuren höchsten Molekulargewichts erhält man aus N‐Carbaminsäureanhydriden mit starken Basen als Startern. Für diese Reaktion werden 2 Mechanismen angeführt. Schließlich wird auf die Möglichkeit zur Synthese von Polypeptiden aus niederen Peptiden mit prorteolytischen Enzymen (Plasteinreaktion) hingewiesen.
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## Abstract Cbo‐aminosäuren reagieren bei Gegenwart von Cyanamid und seinen Substitutionsprodukten mit Aminosäureestern unter Wasserabspaltung und Knüpfung der Peptidbindung. – Es wird die Darstellung von α‐Isothiocyan‐fettsäuren und ‐fettsäureestern aus Aminosäuren und ihren Estern mit Schwefelkoh