✍ Scribed by Lossen, W.
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An dem Thermonietcr, mit dem die angsfiihrten SchmelzpunktsbesLimmuogen ausgefiihrt wurden, wurden zwei Punkte bestimmt. Einrnal der Siedepunkt des Wassers, der bei 10io lag, und zweitens der von reinciri Anilin, der bei 182,5O lag. Der dabei benbachtete Rerometerstand betrug 75'7,5 MM. W. L o s s e n ' s Laborutorium, Heidelberg den 13. August 1874. 4. Methode, die Car boxylgruppe aromatischer Biiuren durch die Amidgruppe zu eraetzen; von J i 7 . Losscn. Nach den Untersuchungen der Dihydroxamsiiiiren von R o t e r m u n d , Pi e s c h e 1 und rnir kenn auf drei verschiedenen Wegen Anilin aus Dihenzhydroxamsiure erhalten werden : 4. Anilin wird erhalten aus dem durch Zersetzung der neutralen dibenzhydroxamsfluren Alkalien mit Wasser entstehenden Diphenylharnstoff (R o t e r m u n d).
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werden die zusatzlich zur eigentlichen Reaktion ablaufenden Nebenreaktionen dargestellt. Unter Einsatz eines speziellen Katalysators wird die Selektivitat des Hydriervorganges in Abhangigkeit vom Bau der einzelnen ungesattigten Fettsauren beobadltet