Membranverankerung und Intervesikel-Transfer eines Derivats des Antibiotikums Moenomycin A

✍ Scribed by Alexej Anikin; Andrij Buchynskyy; Uwe Kempin; Katka Stembera; Peter Welzel; Gabriela Lantzsch

• Book ID: 101305465
• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1999
• Tongue: English
• Weight: 136 KB
• Volume: 111
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19991216)111:24<3931::aid-ange3931>3.0.co;2-k

✦ Synopsis

Die Glycopeptidantibiotika, von denen Vancomycin das bekannteste ist, haben aufgrund des Resistenzproblems bei klassischen Antibiotika zunehmende Bedeutung bei der Behandlung bakterieller Infektionen. [1] Ihre Wirkung beruht auf einer Bindung (als Dimere oder begünstigt durch Membranverankerung) an membrangebundene Peptidoglycanvorstufen, die endständig d-Ala-d-Ala tragen; sie unterbinden dadurch den Transglycosylierungsschritt (und/oder die Transpeptidierung [2] ) in der Endphase der Peptidoglycanbiosynthese. Nun gibt es eine andere Klasse von Antibiotika, die Moenomycine (z. B. Moenomycin A 1), die ebenfalls den Transglycosylierungsschritt inhibieren, jedoch mit einem völlig anderen Wirkungsmechanismus: Sie sind reversible Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert. Die Reinigung des Rohprodukts erfolgte durch Chromatographie (SiO 2 , Toluol). Man erhielt 36 mg (52 %) 15 als farblosen Feststoff.