Mehrcyclische Azine mit Heteroatomen in 1- und 3-Stellung, 40. Mitt. Synthese heterocyclischer Immunmodulatoren, 2. Mitt.: 3-Mercaptoalkylthieno[2,3-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione: Synthese und Prüfung auf immunstimulatorische Wirksamkeit

✍ Scribed by Michael Gütschow; Karl Drößler; Siegfried Leistner

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1995
• Tongue: English
• Weight: 362 KB
• Volume: 328
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19953280305

✦ Synopsis

Abstract

Eine Reihe von 3‐Mercaptoalkylthieno[2,3‐d]pyrimidin‐2,4(1__H__,3__H__)‐dionen 3 wurde synthetisiert und auf immunstimulatorische Wirksamkeit geprüft. Die Titelverbindungen wurden auf bequeme Weise durch hydrolytische Ringspaltung von thiazolo‐ bzw. 1,3‐thiazino‐anellierten Thienopyrimidinen 1 unter alkalischen oder auch sauren Bedingungen erhalten. Die ms Fragmentierung der Thieno[2,3‐d]pyrimidin‐2,4‐dione 3 wird diskutiert. Einige Verbindungen 3 zeigten in einer Hautreaktion vom verzögerten Typ (delayed type hypersensitivity; DTH) immunstimulatorische Aktivität im Wirkungsbereich von Isoprinosine.