Maladie de Fabry : une maladie du métabolisme par déficit d’une enzyme lysosomale (alpha-galactosidase), de transmission héréditaire liée au chromosome X accessible au traitement enzymatique de substitution

✍ Scribed by Charles Masson

• Book ID: 119329085
• Publisher: Elsevier
• Year: 2011
• Tongue: French
• Weight: 168 KB
• Volume: 78
• Category: Article
• ISSN: 1878-6227
• DOI: 10.1016/j.monrhu.2011.06.006