✍ Scribed by Krause, Alfons ;Sobota, Alfred
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Anaorphe und hystallisierte [Jahrg. 71 6-maligem Umkrystallisieren aus rerd. Alkohol schmolz die Verbindung bei 191.5-1920 (korr.), Lit. 182--183O (!), p.p'-Acetamino-dimethylamino-azobenzol: Nach W. A. J a c o b s und &I. Heidelberger18) durch Kuppeln von diazotiertem p-Amino-acetanilid mit Dimethylanilin hergestellt und 6-ma1 abwechselnd aus Sylol und Alkohol umkrystallisiert. Schmp. 226-227O (korr.), Lit. 226-227O. und E. Mummele), durch 3-stdg. Erhitzen von Azobenzol in Methyljodid. Das Reaktionsprodukt wird 2-ma1 aus heidem Wasser umkrystallisiert. Schrhp. 185.6-186.00 (korr.), 1,it. 185O. 1 g A zo b e n zol uird mit 3 ccm M e t h y l j o d i d 3 Stdn. in der Wasserbadkanone erhitzt; die Umsetzung ist nach dieser Zeit keineswegs eine vollstandige Der Eindunstriickstand wird mit Wasser aufgenommen und das klare Filtrat soweit eingeengt, bis Krystallisation eintritt. Dann wird noch ein zweites Ma1 aus Wasser umkrystallisiert. Schone gelbbraune Krystalle. Ausb. 0.19 g. Schmp. 197O (korr.). p -A z o b e n zol-t r i me t h yl a m m o n i u m j o d i d : Nach D. Vorl a n d e r p. p' -A c e t a mi n oa z o b en z 01 -t r i m e t h y 1 a m m o n i u m j o d i d :
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