M - 10 Mutations du gène NIPA1 (SPG6) : une cause rare de paraparésie spastique héréditaire en Europe

✍ Scribed by Klebe, S.; Lacour, A.; Durr, A.; Stojkovic, T.; Depienne, C.; Forlani, S.; Poca-Guyon, S.; Vuillaume, I.; Sablonniere, B.; Vermersch, P.; Brice, A.; Stevanin, G.

• Book ID: 121983668
• Publisher: Masson Editeur
• Year: 2007
• Tongue: English
• Weight: 56 KB
• Volume: 163
• Category: Article
• ISSN: 0035-3787
• DOI: 10.1016/S0035-3787(07)90706-7