Bei der radikalischen Polymerisation von Acrolein in Substanz, in Losung oder in waBriger Emulsion entstehen Polymere, die sich in keinem der zahlreichen bisher untersuchten Losungsmitteln bei Zimmertemperat u r losen3). Losungen von Polyacroleinen konnten immer nur dann hergestellt werden, wenn gleichzeitig eine Umsetzung stattfand, z. B. mit Thioglykolsaure, wal3rigen Schwefeldioxyd-oder Natriumhydroxyd-Losungen. I m Zusammenhang mit anderen Untersuchungen wuide das Losungsverhalten der Polyacroleine in weiteren 30 Losungsmitteln gepriift. Bei Temperaturen uber 130 "C entstanden in Dimethylformamid, Dimethylsulfoxyd und gesattigter Stannochlorid-Losung klare, aber stark gelb gefarbte Losungen. Weitere Versuche wurden mit binaren Losungsmittelgemischen ausgefiihrt. Nitrobenzol, Dimethylformamid, dthylenglykolcarbonat, Cyclohexanon und Pyridin wurden jeweils mit gleichen Teilen Wasser, Formamid, Methanol, Dimethylsulfoxyd, Acrylnitril oder Essigsaure vermischt. I n einigen dieser Gemische losten sich Polyacroleine bei uber 100 "C allerdings wiederum unter Gelbfarbung. I m Pyridin/ Wasser-Gemisch blieb die Losung jedoch farblos. Daher wurde dieses Gemisch in Abhangigkeit vom Mischungsverhaltnis und der Temperatur naher untersucht (s. Tab.). Bei einer Zusammensetzung von 65 Vol.-yo Pyridin und 35 Vo1.-yo Wasser h a t das Gemisch die giinstigsten Losungseigenschaften; schon bei 60 "C entstehen farblose Losungen. Unterhalb von 50 "C tritt keine Auflosung ein. Enthalt das Gemisch mehr als 90 oder weniger als 50 Vo1.-yo Pyridin, so losen sich die Polymeren auch bei hohe-*) Herr Dr. R. HANK war so freundlich, uns vor der Einsendung seiner Arbeit iiber ,,Die Loslichkeit von Redoxpolymerisaten des Acroleins" von deren Ergebnissen in Kenntnis zu setzen. Da wir Untersuchungen in ahnlicher Richtung ausgefiihrt haben, sind wir iiberein gekommen, gleichzeitig auch unsere Ergebnisse mitzuteilen. Siehe R. HANK, Makromolekulare Chem. 52 (1962) 108.