Eingegangen am 1. Dezember 1966 Es werden die NMR-Spektren der Cyclopropan-Derivate 1-11, deren a-C-Atom eine funktionelle Gruppe abnehmender Elektrophilie enthalt, in CDC13 und CsDs miteinander verglichen. Hierbei wird eine gleichgerichtete Abnahme der As-Werte (Tab. 1) festgestellt. Photochemische Studien an Bicyclo[3. 1 .O]hexan-und Bicyclo[4.1 .O]heptan-Derivaten 1) veranlaI3ten zu einer genaueren Analyse von Losungsmitteleffekten in den NMR-Spektren dieser Verbindungen. Eine Betrachtung der Angaben uber Losungsmitteleinflusse auf NMR-Spektren verschiedener Substanzklassen 2-4) zeigt, daI3 Cyclopropan-Derivate in dieser Hinsicht noch kaum untersucht sind. In der vorliegenden Arbeit wird uber die Anderung der chemischen Verschiebung 8 von Cyclopropan-Protonen in CDClJ, verglichen mit S in C6D6, berichtet. Es wird dabei besonders die Auswirkung eines Substituenten X auf den Cyclopropan-Ring behandelt. Bekanntlich setzt sich die chemische Verschiebung in Losung aus folgenden An-(1) teilen zusammen: SGas -8fliissig = ob + oa f ow + oe + oh ab = Volumensuszeptibilitat ; oa = Anisotropie der diamagnetischen Suszeptibilitat ; aw = van der Waals-Krafte; a , = Reaktionsfeld-Effekte; oh = Wasserstoff bruckenbindung.