Lösung der Kristall- und Molekülstruktur komplexer niedrigsymmetrischer organischer Verbindungen durch Pulver: Fluoresceindiacetat
✍ Scribed by Kenneth D. Knudsen; Philip Pattison; Andrew N. Fitch; Robert J. Cernik
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1998
- Tongue
- English
- Weight
- 120 KB
- Volume
- 110
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Die mit modernen Röntgen-und Neutronendiffraktometern erhaltbaren Daten und die Verbesserungen der Rechenverfahren machen es möglich, daû zunehmend komplexere Kristallstrukturen aus der Messung an Pulvern gelöst werden können. Die Verwendung von Synchrotronstrahlung den entsprechenden Kammern ausgelöst und die Elektropolymerisation ermöglicht wurde. Das Produkt 2 wurde ebenfalls ortsaufgelöst auf die GCE aufgebracht. Hierbei wurden zum einen alle drei Kammern (Abb. 3 f) und zum anderen Fall nur die mittlere Kammer belichtet (Abb. 3 g).
Wir können somit mit der Elektropolymerisation nach photolytischer Abspaltung der Nbz-Schutzgruppe ortsaufgelöst Peptide auf leitfähige Substrate aufbringen (Abb. 3). Die Kammern mit ihrer bisher erreichten Abmessung von 250 mm in einer Dimension sollen durch weitere Verfeinerung des Verfahrens miniaturisiert werden. Die Immobilisierung von Makromolekülen oder Chemorezeptoren kann zu einer Integration in analytische Routineverfahren führen. Auûerdem ist ein Einsatz als Multianalyt-Sensor mit Flieûinjektionssystem geplant. Insbesondere in der Chemosensorik im Verbund mit hochdiversen Cyclopeptidbibliotheken, [12] die ebenfalls elektrochemisch immobilisiert werden können, bietet das Verfahren Möglichkeiten zur schnellen Analytik über eine Mustererkennung. Mit von Laminin abgeleiteten Peptiden, welche unter Erhaltung ihrer biologischen Funktion ebenfalls elektrochemisch polymerisierbar sind, [13] ist die ortsaufgelöste Adhäsion von Nervenzellen und das Wachstum von Neuriten möglich.
Experimentelles 2, 3: Multiple parallele Peptidsynthesen (je 15 mmol) an Wang-Harz mit 9-Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)-Aminosäuren und Diisopropylcarbodiimid(DIC)-Aktivierung. Produkt 1 [11] (8.6 mg, 0.03 mmol) mit 1-Hydroxybenzotriazol (HOBT) (4.6 mg, 0.03 mmol) in DMF (200 mL) wird mit 1.5 m DIC in DMF (20 mL, 0.03 mmol) 4 h gekuppelt.