✍ Scribed by O. Keller; V. Prelog
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The hitherto unknown tautomer of levulinic acid anilide (Ia), 5‐hydroxy‐5‐methyl‐1‐phenyl‐2‐pyrrolidone (IIa), has been obtained by filtration of a chloroform solution of I a through acid ion‐exchange columns. Ia and IIa show typical differences in NMR., IR. and MS. that can be used for their detection and determination in mixtures. Both tautomers are stable at room temperature in solid state and in neutral solutions but are equilibrated in acidic and basic solutions.
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Verschiedene Untersuchungen zeigten, daB die tautomeriefahigen Titelverbindungen' f und 2 bevorzugt als 1-Phenyl-d2-tetrazolinon-( 5) (1 a) beziehungsweise l-Phenyl-d2-tetrazolinthion-(5) ( 2 a ) vorliegen [l].
derivate wie die l-Phenyl-3-methylverbind~x1gen la, 2a nnd 3n sind geeignete Edukta zm-Herstellung heterocyclischer Farbstoffe. Von diesen Verbindungen existieren jeweile drei Tautomere, die als XH-Form (A), CH-Form (B) und NH-Form (C) bezeichnet werden (X = 0, NH, S) [l]. Fiir la sind in Abhangigke