Localisation en Xp22.33-pter d'un syndrome neurodégénératif familial récessif lié au chromosome X, caractérisé par une ataxie congénitale, une épilepsie myoclonique progressive et une rétinopathie maculaire

✍ Scribed by V. des Portes; P. Billuart; T. Bienvenu; L. Bachner; C. Beldjord; N. Soufir; M.C. Vinet; T. Brüls; E. Malaspina; V. Marchiani; E. Bertini; A. Kahn; E. Franzoni; J. Chelly

• Book ID: 116163270
• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1996
• Tongue: French
• Weight: 141 KB
• Volume: 3
• Category: Article
• ISSN: 0929-693X
• DOI: 10.1016/0929-693x(96)87627-5