Inhaltsu È bersicht. Me 2 (Cl)SnCH 2 CH 2 PPh 2 (1) reagiert mit Nickel(II)-, Palladium(II)-und Platin(II)-halogeniden im Molverha È ltnis 2 : 1 zu den Komplexen [MX 2 {PPh 2 -CH 2 CH 2 Sn(Cl)Me 2 } 2 ] (M = Ni, Pd, Pt; X = Cl, Br) (3±6, 9, 10) (7, 8: M = Ni; Br anstelle von Cl). Von den Nickelkomplexen wurden jeweils das planare (3, 5, 7) und das tetraedrische (4, 6, 8) Isomer isoliert und charakterisiert. In Lo È sung liegen beide Isomere im Gleichgewicht vor. Die Kristallstrukturen und NMR-Daten belegen fu È r die planaren Nikkelkomplexe 3, 5, 7 sowie [MCl 2 {PPh 2 CH 2 CH 2 Sn(Cl)Me 2 } 2 ] (9: M = Pd; 10: M = Pt) die Existenz von intra-und intermolekularen M±Hal ´´´Sn-Bru È cken. Im Ligand : Metall-Ver-ha È ltnis 3 : 1 werden die Komplexe [M Å Cl{PPh 2 CH 2 -CH 2 Sn 7 Cl 2 Me 2 }{PPh 2 CH 2 CH 2 Sn(Cl)Me 2 } 2 ] (11: M = Pd; 12: M = Pt) gebildet, die als Zwitterionen vorliegen. Die Dehalogenierung von [PdCl 2 {PPh 2 CH 2 CH 2 Sn(Cl)Me 2 } 2 ] (9) mit Natriumamalgam bzw. Graphitkalium (C 8 K) fu È hrt zu den Palladacyclen cis-[Pd{PPh 2 CH 2 CH 2 SnMe 2 } 2 ] (13) und trans-[Pd(Cl)PPh 2 CH 2 CH 2 SnMe 2 {PPh 2 CH 2 CH 2 Sn(Cl)Me 2 }] (14).
Von den Verbindungen 1, 3, 9, 11 und 12 wurden die Kristallstrukturen bestimmt. Sa È mtliche Verbindungen sind 1 H-, 31 P-und 119 Sn-NMR-spektroskopisch charakterisiert.