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Lichtinduzierte Reaktionen, VII. Darstellung und Konfigurationsbestimmung von Derivaten sämtlicher 6-Phenyl-hepta-3.5-diensäuren

✍ Scribed by Quinkert, Gerhard ;Hintzmann, Manfred ;Michaelis, Peter ;Jürges, Peter ;Appelt, Helmut ;Krüger, Uwe


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
938 KB
Volume
748
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Die 6‐Phenyl‐heptadiensäure‐cyclohexylamide 3–6 bilden einen vollständigen Satz von Konfigurations‐Isomeren. Die 3Z‐Isomere 3 und 4 werden durch 5C + 2C‐Kondensation gebildet, die 5E‐Isomere 3 und 5 entstehen durch 3C + 4C‐Kombination, während 6 durch photosensibilisierte Stereomutation von 4 aus zugänglich ist. Die Konfiguration von 3 und 4 (bzw. 3 und 5) folgt aus der genetischen Beziehung zu ihren durch Nuclear‐Overhauser‐Effekt charakterisierten Vorläufern 1 und 2 (bzw. 13 und 14).