✍ Scribed by Joachim Sieler
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Hoser und Krzyianowski [3] bzw. Hoser, Dabrowski und Krzyianowiski [4] untersuchten die Isomerisierung der n-Butene an Co2+-ausgetauschten Xund Y-Zeolithen und kamen durch Vergleich mit spektroskopischen Daten zu dem SchluB, daR die Isomerisierung im wesentlichen an Bronsted-aciden Zentren vor sich geht. Die Frage, ob Co2+-Ionen nur durch die Polarisation und Spaltung von Wassermolekulen und damit uber die Bildung von Bronsted-Zentren wirksam sind oder auch uber die Aktivierung der olefinischen Doppelbindung als Kokatalysatoren wirken konnen, wurde in [4] als nicht geklart betrachtet. Akzeptiert man den in [1] durch Thermodesorptionsmeesungen erhaltenen Hinweis, daR unter den bei der Reaktion angewendeten Bedingungen die Co2+-Ionen auf nicht zuganglichen SI-Positionen lokalisiert sind, so spricht zweifellos auch das fur eine primare Wirkung der Bronsted-aciden Zentren. Der von Hoser u.a. [3] gefundene Aktivitatssprung in der CoX-Austauschreihe bei etwa 30% Austauschgrad sprache dann allerdings fur eine Mitbeteiligung von Cow-Ionen als Kokatalysatoren. Uber die bei hoheren NH,-Mengen (ab 0,1 mmol/g) wirksamen Zentren (100 kJ/mol) konnen zur Zeit nur Vermutungen angestellt werden. Eventuell fuhrt die Erhohung desNH,-Partialdrucks unter der Wirkung von Ammoniak zu einer Migration der Co2+-Ionen
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Ether unter Zusatz von P(CBH5)3 bzw. 1,5-C0D gewonnen wurden. Einzelheiten iiber Synthese, Konstitutionsanalyse und die katalytischen Untersuchungen werden an anderer Stelle veroffentlicht.