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Le facteur V Leiden et la mutation G20210A du gène de la prothrombine sont-ils impliqués dans les pertes fœtales récurrentes inexpliquées ? Étude incidente de type cas-témoins

✍ Scribed by E. Pasquier; L. de Saint Martin; D. Mottier


Book ID
116864892
Publisher
Elsevier Science
Year
2008
Tongue
French
Weight
62 KB
Volume
29
Category
Article
ISSN
0248-8663

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