La mutation 35delG du gène de la connexine 26, une cause fréquente des surdités non syndromiques autosomiques récessives au Maroc

✍ Scribed by I. Ratbi; S. Hajji; K. Ouldim; N. Aboussair; D. Feldmann; A. Sefiani

• Book ID: 116253612
• Publisher: Elsevier Science
• Year: 2007
• Tongue: French
• Weight: 241 KB
• Volume: 14
• Category: Article
• ISSN: 0929-693X
• DOI: 10.1016/j.arcped.2006.12.004