✍ Scribed by E. Briner; Ch. Meiner; A. Rothen
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Ides expbriences et rksultats rksumbs ci-aprbs se ratiachent a des recherches antkrieures, relatives a la stabilitk de l'oxyde et du protosyde d'azote. Dans celles-ci ces deux oxydes ont ktk soumis a l'action prolongke de pressions trks Blevees (plusieurs centaines d'atmospheres), a la temperature ordinaire e t jusqu'a des temperatures de 300-400°.
Dans ces conditions, il a 6th ktahlil) que l'oxyde d'azote suhit m e double d& composition donnant, l'une, la principale, du protoxyde d'azote, l'autre, de l'azote et de l'oxygkne.
De toute fayon, l'oxygitne provenant de I'une ou de I'autre des rkactions, se porte sur l'oxyde d'azote et donne le peroxyde, lequel, en presence d'un grand excks d'oxyde d'azote non dkcompose, fournit I'anhydride nitreux N,O,, qui colore en bleu la phase liquide fornike.
Si l'oxyde d'azote suhit m e d6composition aussi marqube, il n'en est pas de inkme du protoxyde. En effet, ce dernier, souniis l'action comhinbe d'une pression prolong6e de 600 atni. et d'une elkvation de temperature allant jusqu'h 420°, n'a pas manifest6 de changement appreciable2).
En liaison avec ces rksultats, nous avons repris l'examen des transformations chimiques qu'kprouvent les deux oxydes XO et N,O, lorsqn'on les porte a des tempkratures dc plus en plus &levees, e t nous RVOIIS plus spkcialement ktudi6 le cas du protoxyde qui prksente une particulariti! intkressante.
Dtkomposition thermique d u protozyde d'azote.
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295 pellicule se maintiennent con&antes au cows d'une oxydation isotherme. La Fig. 3 indique la variation en fonction de la tempkrature de ces proportions. Enfin, la Fig. 4 donne la variation de la constante d'oxydation k relative B l'kpaisseur totale de la pellicule en fonction de l'inverse de la t