Es diirfte ein Gemisch vorgelegen haben. Die Farbreaktion nach Keller-Kililianzl) Die Mikroanalysen wurden im mikroanalytischen Laboratorium der Eidgen. Techn. war positiv (blau). Hochschule (Leitung W . Manser), Zurich, ausgefuhrt. Pharmazeutische Anstalt der Universitat Basel. 21. I-Idose aus d-Glueose, sowie ein neuer Weg zur I-Idomethylose3) voii A. S. Meyer und T. Reichstein. (19. XIT. 45.)
Oh2e und Mitarbeiter3) glaubten, eine Reaktionsfolge gefunden zu haben, nach der es moglich sei, von der d-Glucose zur 1-Idose zu gelangen; wie aber jiingst gezeigt wurde'), beruhten ihre Xchlussfolgerungen auf einem Irrtum. Hess und Neumalzn5) fuhrten d-Glucose in methylierte Derivate der I-Idose uber, und es scheint ihnen gelungen zu sein, daraus den freien Zucker in unreiner Form zu bereiten. Iliese Befunde wiirden eine Nachprufung rechtfertigen. Einen Weg von der d-Glueope zu methylierten Derivaten der d-Idose besehreiben Lake und Peat6). Kiirzlich ist mitgeteilt worden, wie man von der d-Galaktose in relativ guten Ausbeuten zu Derivaten'), sowie zur freien d-Idoses) gelangen kann, die auf diese Weise erstmals in reinem Zu-stand9)10) gewonnen wurde. Fur die Bereitung von Z-Idose hat dieses Verfahren jedoch wenig Interesse, da die als Ausgangsmaterial benotigte I-Galaktose zu schwer zuganglich ist. Das einzige praktisch brauchbare, aber sehr miihselige Verfahren zur Bereitung yon Z-Idoae war bisher die Reduktion des I-ldonsaurelactons mit Na-Amalgam11)12). Wir fanden nun, dass es auf zwei etwas verschiedenen Wegen gelingt, ausgehend von d-Glucose in brauchbaren Ausbeuten, die sich sicherlich noch steigern lassen, Z-Idose herzustellen. Von einem Zwischenprodukt aus kann man auch zur kurzlich beschriebenen Z-Idomethylose gelangen .