## Abstract Bei der Umsetzung von Thioameisensäure‐__O__‐äthylester mit __N__‐Methyl‐__N__‐phenyl‐hydrazin bzw. N.N‐Diphenyl‐hydrazin sind je nach den Reaktionsbedingungen die Verbindungen **1a, 2a, 4** und **5b** bzw. **1 b, 2 b** und **3 b** und **3 b** isolierbar. **1a** reagiert mit Aminen zu d
Kupfer(II)-Komplexe von N-Benzoyl-O-methyl-N′-phenyl-isoharnstoffen
✍ Scribed by J. Angulo Cornejo; F. Anaya Melendez; L. Beyer; R. Richter; J. Sieler
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1998
- Tongue
- German
- Weight
- 106 KB
- Volume
- 624
- Category
- Article
- ISSN
- 0372-7874
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✦ Synopsis
Inhaltsu È bersicht. Durch Umsetzung von N-Benzoyl-N'-(p-nitro-bzw. p-brom-)phenyl-thioharnstoffen mit Kupfer(II)acetat-monohydrat in Methanol entstehen schwerlo È sliche Kupfer(I)-Niederschla È ge, aus deren Filtraten Bis[Nbenzoyl-O-methyl-N'-(p-nitrophenyl)-isoureato]kupfer(II) 1 bzw. Bis[N-benzoyl-O-methyl-N'-(p-bromphenyl)-isoureato]kupfer(II) 2 kristallin isoliert werden. Die Moleku È lstruktur von 1 mit planarer trans-Koordination wurde durch Ro È ntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. N-Benzoyl-O-methyl-N'-(o-nitrophenyl)-isoharnstoff 3 bzw. N-Benzoyl-O-methyl-N'-(p-bromphenyl)-isoharnstoff 4 wurden aus den entsprechenden N-Benzoyl-N'-phenyl-thioharnstoffen mit Quecksilber(II)acetat in Methanol dargestellt. Die Moleku È lstruktur von 3 wurde durch eine Ro È ntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Die NH-tautomere Form wird
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