Inhaltsu È bersicht. Die in wa È ûrigen Lo È sungen von (NH 4 ) 2 [PdCl 4 ] oder K 2 [PtCl 4 ] mit KSCN oder KSeCN gebildeten Komplexanionen [Pd(SCN)
13,167(2), b = 12,641(1), c = 13,563(2) A Ê , b = 91,516(18)°, Z = 2) zeigen, daû die Verbindungen isotyp kristallisieren und die Komplexanionen inver-sionssymmetrisch und nahezu planar aufgebaut sind. Die Absta È nde d(Pd±S) werden mit 2,333, d(Pd±Se) mit 2,435 und 2,438 sowie d(Pt±Se) mit 2,431 und 2,432 A Ê ermittelt. In den Raman-Spektren treten die Metall-Ligand-Valenzschwingungen von (n-Bu 4 N) 2 [Pd(SCN) 4 ] (1) und (n-Bu 4 N) 2 -[Pt(SCN) 4 ] (3) im Bereich von 260±303 cm ±1 sowie von (n-Bu 4 N) 2 [Pd(SeCN) 4 ] (2) und (n-Bu 4 N) 2 [Pt(SeCN) 4 ] (4) im Bereich von 171±195 cm ±1 auf. Unter Verwendung der ro È ntgenographisch ermittelten Moleku È lparameter lassen sich die IR-und Raman-Spektren durch Normalkoordinatenanalyse zuordnen. Die Valenzkraftkonstanten betragen f d (PdS) = 1,17, f d (PdSe) = 1,17, f d (PtS) = 1,44 und f d (PtSe) = 1,42 mdyn/A Ê . Die 77 Se-NMR-Resonanzen sind fu È r 2 bei 23, fu È r 4 bei ±3 und die 195 Pt-NMR-Resonanzen fu È r 3 bei 549 und fu È r 4 bei 130 ppm beobachtet worden.