## Abstract Die Struktur des Acovenosids B als 1‐Mono‐O‐acetylacovenosid A wird bewiesen.
Kristallisiertes Acovenosid C Glykoside und Aglykone, 240. Mitteilung
✍ Scribed by P. Hauschild-Rogat; J. V. Euw; O. Schindler; E. K. Weiss; T. Reichstein
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- German
- Weight
- 369 KB
- Volume
- 45
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
aber vorlaufig noch die praparative Isolierung, Abbau zu krist. Geninen und Nachweis des C-Nor-D-homo-pregnan-Geriistes u n e r l a ~s l i c h ~~~) .
Bei den festgestellten Glykosiden konnte es sich auch um Derivate von anderen Geninen handeln.
Zusammenfassend kann gesagt werden, dass die chemischen Resultate in den meisten Fallen innerhalb der Gattungen gut ubereinstimmen. Unterschiede wurden aber in folgenden Gattungen gefunden : Cry$tolepis, Periploca, Parquetina, Schizoglossum, Pachycarpus, Asclepias (sensu lato) und Gongronema. Es ist aber zu berucksichtigen, dass es sich teilweise um kritische und teilweise um noch nicht revidierte Arten handelt, die spater vielleicht in andere Gattungen versetzt werden. -Ein genereller Vergleich der Inhaltsstoffe zur Stellung der Gattungen im System schien uns verfruht, auch wenn gewisse Zuge aus Tab. 2 zu entnehmen sind. Wir danken dem SCHWEIZERISCHEN NATIONALFONDS fur die Unterstutzung dieser Arbeit, sowie allen Herren und Firmen14), die uns bei der Beschaffung, Identifizierung und Benennung der analysierten Pflanzen geholfen haben. Ferner danken wir dem BUNDESAMT FUR INDUSTRIE, GEWERBE U N D ARBEIT fur Beitrage zur Beschaffung des Pflanzenmaterials aus Mitteln des ARBEITSBESCHAFFUNGSXREDITS DES BUNDES ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTLICHEN FORSCHUNG. Institut fur Organische Chemie der Universitat Basel 181) Ob die verschiedenen unter den Namen Kondurangin und Vincetoxin bisher isolierten amorphen PraparatelO') 113) jeweils gleiche Stoffe enthalten, ist unsicher. 248. Kristallisiertes Acovenosid C Glykoside und Aglykone, 240. Mitteilungl) yon P. Hauschild-Rogat, J. v. Euw, 0. Schindler, Ek. Weiss und T. Reichstein (23. VIII. 62) Aus den Samen von Acokanthera opposilifolia (LAM.) CODD~) (= A . venenata G. DON) wurde fruher das krist. O-Acetylderivat eines Triglykosids isoliert, das als Acovenosid-C-acetat bezeichnet wurde 3). Verseifung mit KHCO, in Methanol4) gab ein amorphes oder undeutlich kristallines, biologisch stark wirksames Praparat Acovenosid C, das beim enzymatischen Abbau mit Strophanthobiase 2 Mol. D-Glucose und krist. Acovenosid A (VI) lieferte. Bei einer vor ca. 3 Jahren durchgefuhrten Kontrolle zeigte sich, dass eine Probe des alten Praparates Acovenosid C deutlich Kristalle gebildet hatte. Durch Um-
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