Korrelation zwischen Phototropie und Pyroelektrizität bei Salicyliden-4-halogenanilen

✍ Scribed by Peter Möckel

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 145 KB
• Volume: 8
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19680081010

✦ Synopsis

Azomethiiie des Salicylaldehyds zeigeii bei Belichtung einen rcversibleii Farbwechsel [l], [a], [3]. Diese Phototropie (Photochromie) tritt auch beim Salicyliclen-4bromanilin deutlicli zutage. Bestrahlt man festes Halicyliden-4bromanilin mit Licht der Wellenlaiige 430 nm so tritt ein Farbiimschlag der urspriiiiglich gelbeii Verbindung in orangerot ein. Bei Zimnierteniperatnr verschwiiidet die orangerote Farbe im Dnnkeln nach etwa 5 min. Beschleuiiigt wird die Ruckreaktion durcli Licht cler Wellenlange 550 nin. Ein iihnliches phototropes Verhalten zeigt auch Salicylidenanilin. Fur diesen Farbwechsel verantwortlich ist das Proton der Hydroxylgruppe des Salicylaldehyds. Bei Belichtung gehen die Schiffschen Basen von der benzoiden in die chinoide Form iiber [4]. Es iiberrascht nun, daR von clen in 4-Stcllung halogenierten Salicylidenanilinen nur die Br-Verbindung Pliototropie zeigt. Das