+a01 -0,14 -Qo8f!&(CH3)2 -aoAsA, (C"3)2 Bild 1 dnderungen der n-Ladungen an den C-Atomen durch den Siihstituenten *) dqr = A8~/10,6; **) .jqr = ddF/160; ***) Aqr = (unsubstit.)p y (substit.) -N(CHs), 60 50 40 30 50 W 30 t-7.10-~in ern-' Bild 2 Vergleicli der bereclineten i'berg;iiigsenergie~i und Oszillatorenstiirken (senkrechte Linieu; punktierte Linien kennzeirhuen verbotene Ubergange) init den experinientellen Spektralkurven (spektrale Absorptioncn von Beneol aus [23], Diniethylaiiiinobeneol in Cyclohexan, kurzwelliger Bereich als Danipf aus [%I, Thiophen in Cyclohesaii aus "751, kurzwelliger Bereich 31s Dauipf aus "'41, "Diinet,hylaniino-thiopheii in Cyclohesan) CDCI, aus [22]). Die Obereinstinimung ist befriedigend (Bild lj. Die berechneten obergangsenergien und Oszillatorenstarken von Dimethylamino-benzol und 2-Dimethylamino-thiophen und der unsubstituierten Verbindungen sind in Bild 2 in die gemessenen Spektralkurven eingezeichnet. Die spektralen Charakteristika werden durch die Theorie gut wiedergegeben. Ein eingehendes theoretisches Studium der Aminothiophene und einiger Folgeprodukte sol1 Gegenstand einer spateren Arbeit sein.